博士研究员（3名）
工资待遇：30-45万元/年
岗位职责：
1.主要负责基因治疗药物临床前研发管线，包括项目背景调研，实验设计与项目推进的其他工作；
2.负责项目进展的总结与讨论，进行阶段性结果汇报；
3.参与公司研发项目制定和重大研发问题的商讨；
4.能够进行新的项目研发，包括研发项目的研究立项、申报、实施和验收总结；
5.负责联系、协调合作单位，引进合作项目，并跟踪、指导项目的实施；
6.负责管线相关的注册申报资料撰写。
岗位要求：
1.生物学相关的博士研究生学历；
2.对基因治疗领域感兴趣；
3.熟练的英语运用能力；
4.积极上进，愿意挑战有难度的工作内容，独立工作和自我学习能力强；
5.科研作风踏实，具有良好的沟通能力和协调能力，逻辑思维和学习能力强；
6.具备载体设计，病毒转导，药物研发等经验者优先。
药品注册专员（5名）
工资待遇：10-16万元/年
岗位职责：
1.包括申报注册资料整理、审核、报送，以及补充申请、变更等工作；
2.及时了解国内外行业动态、政策法规变化及相关技术要求；
3.调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度；
4.负责与注册部门、药检机构和审评中心的沟通协调；
5.与公司客户密切配合，确保注册工作按进度完成；
6.追踪药监机构发布的相关法规、政策、指导原则等文件，并进行解读；
7.协助完成项目调研工作。
岗位要求：
1.药学、生物化学等相关专业，硕士研究生学历；
2.熟悉国内外药品注册相关法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力；
3.熟悉药品研发及注册流程，能够独立整理申报资料；
4.工作认真细致，踏实肯干，具有高度的责任心和敬业精神；
5.具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力，抗压能力强。
研发工程师（5名）
工资待遇：10-16万元/年
岗位职责：
1.协助细胞分离、细胞培养和处理以及相关的细胞测试实验；
2.参与基因细胞治疗药物临床前研发和生产工艺优化项目；
3.完成研发过程中所涉及的实验方案设计与实验数据和结果分析；
4.负责实验成果等信息的整理和汇报展示；
5.熟悉流式细胞仪、显微镜、离心机、超净台和移液枪等实验室相关设备的使用和维护；
6.负责项目相关文献等资料的查找、阅读、整理和汇报；
7.完成相关技术的操作规范编写工作；
8.熟悉使用Excel、Word、Power Point和数据分析等相关软件的使用；
9.完成其他上级交代的岗位相关工作。
岗位要求：
1.硕士研究生学历，遗传学、细胞生物学、分子生物学的学术背景优先；
2.具备优秀的实验动手能力及严谨的数据分析能力；
3.具备较好的研发创新思路及研发项目推进能力；
4.通过CET-6或具备同等英语能力，能独立查阅国内外相关的研发报告并输出研发调研资料；
5.性格外向，学习能力、沟通协调能力强，具备优秀的团队合作意识；
6.条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。
实验技术员（8名）
工资待遇：8-10万元/年
岗位职责：
1.参与基因细胞治疗药物临床前研发和生产工艺优化项目；
2.负责细胞分离，细胞培养和处理以及相关的细胞测试实验；
3.负责项目相关部分的动物取样和送样与分子检测实验等工作；
4.协助完成研发所涉及的新实验方法进行测试、数据采集和分析；
5.协助完成研发过程中所涉及的实验方案设计、实验操作、数据采集和分析；
6.协助完成相关技术的操作规范起草和完善工作；
7.熟悉流式细胞仪、显微镜、离心机、超净台和移液枪等实验室相关设备的使用和维护；
8.熟悉使用Excel、Word、Power Point和数据分析等相关软件的使用；
9.负责项目相关文献等资料的查找、阅读和整理；
10.完成其他上级交代的岗位相关工作。
岗位要求：
1.本科生为生物科学或者生物技术背景；
2.积极进取，愿意通过学习提升自己，具有团队精神；
3.熟练的英语读写能力者优先；
4.总结和表达能力强者优先；
5.具备一定的细胞培养处理和下游分子技术经验者优先；
6.具备一定的动物实验和下游分子技术经验者优先。
临床协调员CRC（5名）
工资待遇：8-10万元/年
岗位职责：
1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在授权范围内，依照研究方案协助研究者完成各项工作；
2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作；
4.协助研究者填写病例报告表，协助完成受试者数据库建立和信息管理；
5.协助研究者完成临床研究药品、物品及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.配合完成监查工作，提前准备各种文档，及时全面地向上级主管汇报研究中心进展情况，完成数据答疑；
7.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
8.完成公司委派的其他任务。
岗位要求：
1.本科及以上学历，生物相关专业优先；
2.出色的沟通及项目推进能力，接受出差；
3.工作性质要求正常时间保持联系方式畅通，不排除有特殊情况需要紧急加班。
临床QA（3名）
工资待遇：8-10万元/年
岗位职责：
1.负责临床研究项目的质量保证工作，包括临床试验方案、知情同意书等文件的审核，确保符合GCP等相关法规及公司SOP要求；
2.制定临床监查计划、质量检查方案，定期对临床试验机构（研究中心）进行现场稽查、监查，核实试验数据的真实性、完整性和准确性；
3.跟踪临床试验过程中的偏离、缺陷及不合规事项，出具稽查报告，推动整改措施的落实与跟踪验证；
4.协助组织临床研究团队的GCP及相关法规培训，提升团队合规意识和操作规范性；
5.负责临床试验相关质量文件制定和记录、报告的整理、归档与管理，确保文件可追溯性；
6.配合监管机构的核查工作，提供所需质量相关资料，协助应对核查问题。
岗位要求：
1.本科及以上学历，药学、临床医学、生物医学工程、护理学等相关专业；
2.了解GCP法规及临床试验流程；
3.具有良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力，工作严谨细致、责任心强。
招聘邮箱：1720449422@qq.com
企业地址：广州市黄埔区掬泉路3号D栋206-209房
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发表于 2026-4-15 12:30