广州朗圣药业有限公司成立于2003年,是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术制药企业,经过20年的不断发展,现已成为国内生殖健康领域的优秀企业。 
 
朗圣药业实施集团化发展模式,下设多家子公司(广州万方健医药有限公司、韶关朗圣药业有限公司等),在广州、韶关等地拥有多个生产基地,自有产业园26000多平方,员工700人左右,处于快速发展期。 
 
朗圣药业定义为一家以研发驱动、由市场引领的聚焦于研发和营销的现代制药企业,始终坚持产品自主研发,被认定为“广东省生殖健康工程技术研究中心”、“广东省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”,拥有众多优秀的研发人员和完备的研发平台。 
 
凭借强大的科研实力,朗圣药业拥有多款自主研发产品。其中,丹媚凭借肠溶专利,曾多次荣获“健康中国品牌榜·锐榜”、连续多年被评为“广东省著名商标”,并获得“第21届中国专利优秀奖”;赤尾通过研制出30微米甚至25微米以内厚度的避孕套,成功获得“比尔·盖茨基金”,逐渐发展为国内著名的避孕套品牌。 
 
公司陆续上线多款新产品:赤鹿?西地那非、赤鹿?他达拉非、素米?米索前列醇阴道片、排卵验孕测试等,将逐步实现男性生殖健康、女性从避孕到妊娠再到产后护理的全生殖健康领域用药。 
 
为更好地推动企业产品营销,塑造品牌形象,朗圣药业在北京、广州、天津等地建立了办事处,搭建了覆    盖全国各省的营销团队,通过OTC、HCP、网购平台等多种渠道相结合的营销模式,提供完善优质的供货        服务。聚焦国内市场的同时,公司将目光投向海外,成功取得欧盟CE认证,并将公司产品销往欧美等国家。 
 
朗圣药业秉持“让人类生殖更健康”的企业使命,践行“价值、高效、愉悦”的企业文化,倡导个人价值在实现企业价值和客户价值过程中得到体现。 
 
 
【招聘岗位】 
 
一、生产类——生产操作工 (综合月薪5000-9000元/月) 
 
主要职责: 
 
1.执行生产指令,按计划完成生产任务,保障产品合理供应; 
 
2.执行岗位管理文件和操作文件; 
 
3.车间维护清洁,包括生产后操作间、设备卫生清洁。 
 
任职要求: 
 
1.药学相关专业,吃苦耐劳、能接受加班、服从工作安排; 
 
2.有志于通过生产实践学习固体制剂生产工艺相关知识。 
 
 
二、生产类——现场QA(综合月薪5000-9000元/月) 
 
主要职责: 
 
1.负责化学药生产现场的质量管理,参与质量跟踪,确保生产工艺符合规定; 
 
2.监督现场SOP的实施情况,检查生产车间现场的卫生情况,确保生产质量不受影响; 
 
3.负责对批生产记录进行审核,对一般性记录的填写情况进行抽查,确保记录填写符合规定。 
 
任职要求: 
 
1.大专以上学历,药学相关专业; 
 
2.有相关工作经验者优先; 
 
3.有责任心、耐心、工作细致、稳重,具备良好的沟通能力; 
 
4.勤勉务实、敬业,能接受加班。 
 
 
三、研发中心——质量研究员 
 
岗位职责: 
 
1.分析方法开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究,参与完成新药的质量标准拟定; 
 
2.与部门内各小组相互合作,协助完成申报资料的整理和撰写; 
 
3.药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。 
 
岗位要求: 
 
1.本科及以上学历,3年以上药物分析工作经验; 
 
2.有新药研发项目经验优先。 
 
 
四、研发中心——研发QA主管/经理 
 
岗位职责: 
 
1.熟悉GMP的工作流程及日常管理工作,能有效提供质量管理保证; 
 
2.建立和完善本企业药品质量保证管理体系并对该体系进行监控,确保其有效运作; 
 
3.负责偏差、变更、纠正预防、验证等的审核; 
 
4.负责企业质量体系内部自检、外部审计等质量管理活动。 
 
岗位要求: 
 
1.药学、制剂学、生物学等相关专业本科及以上学历; 
 
2.沟通协调能力佳,具有极强的工作推动能力。 
 
 
五、研发中心——发酵技术员 
 
岗位职责: 
 
1.参与发酵项目中菌种工艺、发酵工艺的摸索和优化; 
 
2.熟悉操作和维护发酵设备,熟悉发酵罐及各种分析设备操作; 
 
3.负责实验记录、相关技术文件编制及根据实验结果汇编研发报告。 
 
岗位要求: 
 
1.大专及以上学历,具有益生菌发酵经验优先; 
 
2.有GMP车间工作经验者优先。 
 
 
六、IVD项目——试剂研发工程师(胶体金) 
 
岗位职责: 
 
1.进行免疫类试剂调研、立项及研发,撰写相关专利文件; 
 
2.负责各类文件,包含研发历史文件、技术资料、工艺文档等的编写工作; 
 
3.协助制定IVD试剂和仪器产品的研发规划及年度工作计划; 
 
4.负责产品的技术转换,制定产品生产工艺方案,协助生产部优化生产工艺; 
 
5.组织已有产品的技术改良、工艺改进,降低产品成本,保证公司产品的技术稳定性与先进性。 
 
任职要求: 
 
1.熟悉国家相关法律、法规、规章; 
 
2.熟悉免疫反应技术原理; 
 
3.能进行外文文献阅读,独立编写注册文件者优先; 
 
4.良好的沟通能力,具一定的创新能力,执行力强,有一定的团队意识。 
 
 
七、IVD项目——试剂研发工程师(分子) 
 
岗位职责: 
 
1.负责恒温扩增检测试剂盒预研项目的原料筛选、性能评估等工作; 
 
2.负责设计开发方案的拟定,对设计开发中出现的问题能做出准确分析,并提出改进或解决方案; 
 
3.通过调研确定试剂盒的方法学和反应原理,科学合理地实验设计优化试剂各种性能,完成研发项目开发; 
 
4.辅助完成成品注册送检、临床试验、体系考核等申报资料撰写工作。 
 
任职要求: 
 
1.本科学历,分子生物学相关专业,3年以上工作经验,熟练掌握分子生物学相关实验操作; 
 
2.有PCR检测试剂盒研发注册经验、恒温扩增产品研发注册经验优先; 
 
3.独立开展PCR试剂盒研发注册工作或承担过相关产品的研发注册工作; 
 
4.喜欢钻研新技术新方法,具备清晰的思路,掌握科学的实验设计方法。 
 
 
八、职能部门——法务主管 
 
岗位职责: 
 
1.负责公司涉及法律相关的所有事务,合理规避风险; 
 
2.负责健全与完善公司制度,建立内部合规控制体系,审核合同文书资料; 
 
3.负责处理各类纠纷,参加诉讼、仲裁、行政复议和听证等相关活动; 
 
4.完成领导交办的其他临时工作。 
 
任职要求: 
 
1.本科学历,2年以上法律相关工作经验,持有国家法律职业资格证者优先; 
 
2.具有扎实的法律功底,熟悉公司法、合同法、劳动法等方面的法律法规; 
 
3.具有良好的沟通和协调能力,较强的文字表达能力; 
 
4.良好的职业操守,法律思维严谨、逻辑性强、正直、诚实、公正、责任心强。 
 
 
【福利待遇】 
 
1.上班时间:周一至周五,周末双休; 
 
2.社会保障:购买六险一金; 
 
3.带薪假期:享受国家法定节假日、婚假、产假(陪)、病假、带薪年假等; 
 
4.企业培训:新员工入职带薪培训、部门培训、专业技能培训等; 
 
5.职业发展:健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台; 
 
6.工作环境:开放、和谐的工作氛围,舒适便利的工作环境; 
 
7.食宿条件:提供宿舍,食堂优惠午餐;园区免费停车,上下班交通车定点接送; 
 
8、人才入户:符合条件的员工办理广州市人才引进入户,提供指标入户机会。 
 
 
地址:广州市黄埔区科学城金峰园路3号(金峰地铁站A出口) 
 
电话:生产类岗:32086699-9959  13660312682(可加微信) 
 
          研发类岗:32086699-9984  13902232034(可加微信) 
 
          职能/IVD岗:32086699-960015913159968(可加微信) |   
 
 
 
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